【マルチクライアント調査企画】
2026年　パーキンソン病の患者調査

ー持続皮下注療法の評価は？/iPS細胞療法に対する患者の期待と不安は？ー

【調査概要・目的】
パーキンソン病の国内における患者数は、厚生労働省の令和5年患者調査によると推計25万人。このうち、65歳以上の高齢者は推計22万6,000人と9割に及び、加齢が発症数増大に寄与することを示しています。
高齢者が多いこと、病状の進行に伴って思い通りの動作が難しくなることから、以前より患者ご本人のみならず、同居するご家族も対象として調査を行ってきました。そして、前回調査（2023年）からは、同居するご家族の介助・介護の実態（負担状況）についても、聞き取りを始めています。
治療としては、飲み薬を主軸とする薬物治療が行われます。また、脳深部刺激療法に代表される外科的治療/デバイス補助療法が実施されることもあります。外科的治療としては、前回調査の前後に持続皮下注療法「ヴィアレブ」が新登場となりましたので（2023年7月販売開始）、採用状況や評価を新たに聞き取ります。
また、大きな社会的期待とともに開発が進められていたiPS細胞療法も、2025年8月についに承認申請に至っています。現実化が迫りつつある再生医療に対するニーズや期待、不安についても調査します。
本調査では、パーキンソン病の患者本人もしくは患者の同居家族を対象にWebアンケートを実施し、受診・診断までの経緯や治療状況といったペイシェントジャーニー、治療に対する意識、同居家族の介助・介護の実態、新薬ニーズなどを明らかにします。これにより、今後のマーケティング活動や新たな治療薬の開発に資するデータを提供することを目的としています。

【主な調査ポイント】
■医療機関を受診する／診断されるまでの経緯
■受診している医療機関の状況
■治療アドヒアランス状況
■同居家族の介助・介護の実態（負担状況）
■治療実態と治療満足度（持続皮下注療法を含む）
■再生医療のニーズ、期待、不安

【調査項目（イメージ）】
1.患者プロフィール
　・性別・年代
　・（介護者のみ）患者からみた続柄
　・診断された年齢、診断されてからの年数
　・症状が出始めた年齢、出始めてからの年数
　・重症度
　・他に診断されている疾患
2.受診状況
　・最初に受診し/現在受診している医療機関
　・受診頻度
　・重症度の変化
3.介助・介護の実態
　・介助・介護の内容
　・介助・介護の負担度合
　・困っている症状
4.治療の実態
　・処方されている治療薬の種類、効果
　・治療薬で不満に感じていること
　・治療アドヒアランス状況
　・外科的治療/デバイス補助療法（持続皮下注療法、持続経腸療法、脳深部刺激療法）の経験
　・外科的治療/デバイス補助療法のサポート状況
　・治療の満足度
　・1ヵ月あたりの治療費(自己負担額)
　・公的支援（医療費助成）制度の利用状況
　・医師との治療方法（治療薬）の決め方
　・治療サポートアプリの使用経験
5.今後の治療に対するニーズ
　・再生医療の治療意向
　・再生医療を受ける場合に心配・不安に思うこと
　・再生医療を受けたくない人がそう考える理由

【調査方法】
方法：インターネットによるアンケート調査
対象：医療機関を受診しているパーキンソン病患者／サンプル数：100（予定）
　　　医療機関を受診しているパーキンソン病患者の介護者(同居家族)／サンプル数：350（予定）

【調査参加締切日（予定）】
2026年2月20日（金）

【発刊日（予定）】
2026年5月